O Ministério da Saúde investiga a morte de uma mulher de 48 anos, moradora de Paranapanema, no interior de São Paulo, que ocorreu após ela receber a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. O caso faz parte de um grupo de eventos adversos graves que estão sendo analisados pelas autoridades sanitárias do país.
Segundo informações divulgadas pelo Ministério da Saúde, a mulher apresentou um quadro de dengue grave associado a complicações neurológicas, incluindo meningoencefalite, cerca de 19 dias após a aplicação do imunizante. Ela não resistiu às complicações e morreu durante o tratamento.
Além deste caso, outro óbito também está sendo investigado pelas autoridades. Diante do registro de 42 reações adversas consideradas graves após a vacinação, o Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária e preventiva da aplicação da vacina do Butantan em todo o país até a conclusão das análises.
As autoridades ressaltam que, até o momento, não há comprovação de que as mortes tenham sido causadas pela vacina. A investigação busca justamente identificar se existe ou não relação entre os óbitos e o imunizante. Mais de 500 mil pessoas já receberam a vacina desde o início da campanha.
O Ministério da Saúde reforçou que a suspensão é uma medida de precaução prevista nos protocolos de farmacovigilância e que a eficácia da vacina não está sendo questionada neste momento. As doses já distribuídas deverão permanecer armazenadas até a conclusão das investigações.
